1、取出粘度計，按照規(guī)定制成一定濃度的溶液，用3號垂熔玻璃漏斗濾過，棄去初濾液(約1ml)；
2、取續(xù)濾液(不得少于7ml)沿潔凈、干燥的管2內壁注入B中，將粘度計垂直固定于恒溫水?。ㄋ囟瘸碛幸?guī)定外，應為25±0.05℃)中,并使水浴的液面高于球C，放置15分鐘后；
3、將管口1、3各接一乳膠管，夾住管口1的膠管，自管口3處抽氣,使供試品溶液的液面緩緩升高至球C的中部，先開放管口3，再開放管口1，使供試品溶液在管內自然下落,用秒表準確記錄液面自測定線m<[1]>下降至測定線m<[2]>處的流出時間；
4、重復測定兩次，兩次測定值相差不得超過0.1秒,取兩次的平均值為供試液的流出時間(T)。
5、取經3號垂熔玻璃漏斗濾過的溶劑同樣操作，重復測定兩次，兩次測定值應相同，為溶劑的流出時間(T<[0]>)，按公式計算特性粘數(shù)。
烏氏粘度計的應用研究
1.分子量測定：
由于特定粘度與高分子的粘均分子量有密切的關系，因而特性粘度也就成了一個很重要分子量表征參數(shù)
2.聚合物在溶液中形態(tài)的分析：
聚合物在不同溶劑中，由于擴張程度不同，使其特性粘度的值也不同，批次相差可達5倍之多。因此根據(jù)不同溶劑中的特性粘度值，我們可以初步判斷聚合物在溶劑中的構象，尤其一些生物高分子，這一現(xiàn)象十分明顯
3.聚合物合成進行程度的判據(jù)
當采用溶液聚合的方法來合成聚合物時，隨著聚合物的聚合度不斷增大，溶液的濃度也會隨之增大。因此在聚合物溶液合成的實驗過程中，可在不同的階段取樣，用測定溶液的運動粘度，用作反應聚合程度的一個判據(jù)。
烏氏粘度計數(shù)據(jù)處理：
相對粘度ηr=t/t0(t為溶液流過的時間，t0為溶劑時間)
增比粘度ηsp＝ηr－1
特性粘度[η]=【2(ηsp-ηr)】/C(C為濃度單位g/ml)
[η]=(ηSP/C)c=0=(lnηr/C)c=0[η]=KMα
